Malattie rare

Siringhe
Focus: Se la fantasia diventa realtà
Alessandro Frandi

Queste patologie, che colpiscono un numero ristretto di persone, sono spesso difficili da curare, ma oggi, anche grazie all’Intelligenza artificiale in campo medico, la possibilità di ottenere delle cure efficaci e un approccio personalizzato alla malattia è più vicina. Ne parliamo in dettaglio con Giovanni Maga, direttore del Dipartimento di scienze biomediche del Cnr, che si sofferma in particolare sulla Sla

 

malattie rare
Opportunità
Marina Landolfi

L'Associazione italiana che si occupa di questa malattia rara mette in palio riconoscimenti in denaro per tesi di laurea e di specializzazione in discipline medico-sanitarie dedicate. Le domande di partecipazione vanno inviate entro il 1 settembre 2019

scienza e malattie
Appuntamenti
Marina Landolfi

La Croce verde di Lucca organizza per il 23 marzo una conferenza con Elena Cattaneo, scienziata e senatrice a vita, che parlerà della ricerca sulle cellule staminali per combattere le malattie rare. L'ingresso è libero

salute
Opportunità
Marina Landolfi

Al via la IV edizione del premio giornalistico Omar dedicato alle malattie e ai tumori rari, con riconoscimenti in denaro per i migliori articoli e servizi audio e video. La call scade il 14 ottobre 2016

Immagine stilizzata cromosomi
Vita Cnr
F.G.

Un progetto dell'Istituto di biofisica mutua le più avanzate metodologie della fisica per analizzare la struttura della proteina 'CFTR', la cui alterazione genetica innesca il processo che genera la malattia. Le ricerche, sostenute dalla Fondazione per la ricerca sulla fibrosi cistica, mirano a individuare nuove terapie

Rappresentazione Dna
Vita Cnr
Anna Maria Salvatore

Identificato il gene responsabile della sindrome UV-sensibile. Caratterizzata da un'ipersensibilità cutanea al sole, è una malattia genetica molto rara, di cui si conoscono solo sette casi

Una scena del cortomeraggio L'agnellino con le trecce
Televisione
Rita Bugliosi

Si intitola 'L'agnellino con le trecce' e parla della sclerosi tuberosa, una malattia genetica che provoca ritardo mentale, epilessia e disturbi psichiatrici. Supportato dall'Istituto superiore di sanità, il breve film andrà in onda il 27 ottobre, alle 21.00, su Diva Universal, canale della piattaforma Sky

Struttura chimica quercetina
Vita Cnr
Francesca Gorini

Un nuovo studio dell'Isa-Cnr di Avellino indica che questa sostanza naturale è in grado di potenziare l'efficacia delle terapie farmacologiche contro la leucemia linfocitica cronica, la più frequente forma di tale patologia in soggetti adulti, spesso resistente ai chemioterapici

Cromosomi
Vita Cnr
Francesca Gorini

L'Irccs fondazione ‘Santa Lucia' di Roma, il dipartimento di scienze della salute dell'Università dell'Aquila e lo Human molecular genetics laboratory dell'Igb-Cnr  ‘A. Buzzati-Traverso' di Napoli avviano un progetto finalizzato a indagare le caratteristiche neuropsicologiche di questa sindrome, legata al cromosoma X, e a studiare la sua correlazione con i profili  genetici dei pazienti che ne sono affetti